Industriya ng elektronikong pagmamanupaktura:
Sa pag-unlad ng mga kompyuter, microelectronics at teknolohiya ng impormasyon, ang industriya ng elektronikong pagmamanupaktura ay mabilis na umunlad, at ang teknolohiya ng malinis na silid ay hinimok din. Kasabay nito, mas mataas na mga kinakailangan ang iniharap para sa disenyo ng malinis na silid. Ang disenyo ng malinis na silid sa industriya ng elektronikong pagmamanupaktura ay isang komprehensibong teknolohiya. Sa pamamagitan lamang ng ganap na pag-unawa sa mga katangian ng disenyo ng malinis na silid sa industriya ng pagmamanupaktura ng elektroniko at paggawa ng mga makatwirang disenyo ay mababawasan ang depektong rate ng mga produkto sa industriya ng pagmamanupaktura ng elektroniko at mapapabuti ang kahusayan sa produksyon.
Mga katangian ng malinis na silid sa industriya ng elektronikong pagmamanupaktura:
Ang mga kinakailangan sa antas ng kalinisan ay mataas, at ang dami ng hangin, temperatura, halumigmig, pagkakaiba sa presyon, at tambutso ng kagamitan ay kinokontrol kung kinakailangan. Ang pag-iilaw at bilis ng hangin ng seksyon ng malinis na silid ay kinokontrol ayon sa disenyo o detalye. Bilang karagdagan, ang ganitong uri ng malinis na silid ay may napakahigpit na mga kinakailangan sa static na kuryente. Ang mga kinakailangan para sa kahalumigmigan ay partikular na malala. Dahil ang static na kuryente ay madaling nabuo sa isang sobrang tuyo na pabrika, nagdudulot ito ng pinsala sa pagsasama ng CMOS. Sa pangkalahatan, ang temperatura ng isang elektronikong pabrika ay dapat kontrolin sa humigit-kumulang 22°C, at ang relatibong halumigmig ay dapat kontrolin sa pagitan ng 50-60% (may mga nauugnay na regulasyon sa temperatura at halumigmig para sa espesyal na malinis na silid). Sa oras na ito, mabisang maaalis ang static na kuryente at komportable rin ang mga tao. Ang mga workshop sa paggawa ng chip, integrated circuit clean room at disk manufacturing workshop ay mahalagang bahagi ng malinis na silid sa industriya ng pagmamanupaktura ng electronics. Dahil ang mga elektronikong produkto ay may napakahigpit na mga kinakailangan sa panloob na kapaligiran ng hangin at kalidad sa panahon ng pagmamanupaktura at produksyon, pangunahing nakatuon ang mga ito sa pagkontrol sa mga particle at lumulutang na alikabok, at mayroon ding mahigpit na mga regulasyon sa temperatura, halumigmig, dami ng sariwang hangin, ingay, atbp. ng kapaligiran .
1. Antas ng ingay (walang laman na estado) sa klase na 10,000 malinis na silid ng isang planta ng pagmamanupaktura ng electronics: hindi dapat lumampas sa 65dB (A).
2. Ang buong ratio ng coverage ng vertical flow clean room sa electronics manufacturing plant ay hindi dapat mas mababa sa 60%, at ang horizontal unidirectional flow clean room ay hindi dapat mas mababa sa 40%, kung hindi, ito ay magiging partial unidirectional flow.
3. Ang pagkakaiba ng static na presyon sa pagitan ng malinis na silid at sa labas ng planta ng pagmamanupaktura ng electronics ay hindi dapat mas mababa sa 10Pa, at ang pagkakaiba ng static na presyon sa pagitan ng malinis na lugar at ng hindi malinis na lugar na may iba't ibang kalinisan ng hangin ay hindi dapat mas mababa sa 5Pa .
4. Ang dami ng sariwang hangin sa klase na 10,000 malinis na silid ng industriya ng pagmamanupaktura ng electronics ay dapat tumagal ng maximum sa sumusunod na dalawang item:
① Bayaran ang kabuuan ng dami ng tambutso sa loob ng bahay at ang dami ng sariwang hangin na kinakailangan upang mapanatili ang halaga ng positibong presyon sa loob ng bahay.
② Tiyakin na ang dami ng sariwang hangin na ibinibigay sa malinis na silid bawat tao kada oras ay hindi bababa sa 40m3.
③ Ang heater ng clean room purification air conditioning system sa electronic manufacturing industry ay dapat na nilagyan ng sariwang hangin at over-temperature power-off protection. Kung gagamitin ang point humidification, dapat itakda ang walang tubig na proteksyon. Sa malamig na mga lugar, ang sistema ng sariwang hangin ay dapat na nilagyan ng mga hakbang sa proteksyon laban sa freeze. Ang dami ng suplay ng hangin ng malinis na silid ay dapat tumagal ng pinakamataas na halaga ng sumusunod na tatlong mga item: ang dami ng suplay ng hangin upang matiyak ang antas ng kalinisan ng hangin ng malinis na silid ng electronic manufacturing plant; ang dami ng suplay ng hangin ng malinis na silid ng elektronikong pabrika ay tinutukoy ayon sa pagkalkula ng pagkarga ng init at halumigmig; ang dami ng sariwang hangin na ibinibigay sa malinis na silid ng electronic manufacturing plant.
Industriya ng biomanufacturing:
Mga katangian ng mga pabrika ng biopharmaceutical:
1. Ang biopharmaceutical cleanroom ay hindi lamang may mataas na gastos sa kagamitan, kumplikadong proseso ng produksyon, mataas na kinakailangan para sa antas ng kalinisan at sterility, ngunit mayroon ding mahigpit na mga kinakailangan sa kalidad ng mga tauhan ng produksyon.
2. Ang mga potensyal na biological na panganib ay lilitaw sa proseso ng produksyon, pangunahin ang mga panganib sa impeksyon, mga patay na bakterya o mga patay na selula at mga sangkap o metabolismo sa katawan ng tao at iba pang mga organismo toxicity, sensitization at iba pang biological na reaksyon, toxicity ng produkto, sensitization at iba pang biological na reaksyon, kapaligiran mga epekto.
Malinis na lugar: Isang silid (lugar) kung saan kailangang kontrolin ang mga particle ng alikabok at kontaminasyon ng microbial sa kapaligiran. Ang istraktura ng gusali, kagamitan at paggamit nito ay may tungkuling pigilan ang pagpapakilala, pagbuo at pagpapanatili ng mga pollutant sa lugar.
Airlock: Isang nakahiwalay na espasyo na may dalawa o higit pang mga pinto sa pagitan ng dalawa o higit pang mga silid (tulad ng mga silid na may iba't ibang antas ng kalinisan). Ang layunin ng pag-set up ng airlock ay upang makontrol ang daloy ng hangin kapag ang mga tao o materyales ay pumasok at lumabas sa airlock. Ang mga airlock ay nahahati sa mga airlock ng tauhan at mga airlock ng materyal.
Ang mga pangunahing katangian ng malinis na silid ng mga biopharmaceutical: ang mga particle ng alikabok at microorganism ay dapat na mga bagay ng kontrol sa kapaligiran. Ang kalinisan ng pharmaceutical production workshop ay nahahati sa apat na antas: local class 100, class 1000, class 10000 at class 30000 sa ilalim ng background ng class 100 o class 10000.
Ang temperatura ng malinis na silid: nang walang mga espesyal na kinakailangan, sa 18~26 degrees, at ang kamag-anak na kahalumigmigan ay kinokontrol sa 45%~65%. Kontrol sa polusyon ng mga biopharmaceutical clean workshop: kontrol sa pinagmulan ng polusyon, kontrol sa proseso ng pagsasabog, at kontrol sa cross-contamination. Ang pangunahing teknolohiya ng gamot sa malinis na silid ay pangunahin upang makontrol ang alikabok at mikroorganismo. Bilang isang pollutant, ang mga mikroorganismo ang pangunahing priyoridad ng kontrol sa kapaligiran ng malinis na silid. Ang mga pollutant na naipon sa mga kagamitan at pipeline sa malinis na lugar ng planta ng parmasyutiko ay maaaring direktang mahawahan ang mga gamot, ngunit hindi ito nakakaapekto sa pagsusuri sa kalinisan. Ang antas ng kalinisan ay hindi angkop para sa pagkilala sa pisikal, kemikal, radioaktibo at mahahalagang katangian ng mga nasuspinde na particle. Hindi pamilyar sa proseso ng paggawa ng droga, ang mga sanhi ng polusyon at ang mga lugar kung saan nag-iipon ang mga pollutant, at ang mga pamamaraan at pamantayan sa pagsusuri para sa pag-alis ng mga pollutant.
Ang mga sumusunod na sitwasyon ay karaniwan sa pagbabago ng teknolohiya ng GMP ng mga halamang parmasyutiko:
Dahil sa hindi pagkakaunawaan ng subjective cognition, ang paggamit ng malinis na teknolohiya sa proseso ng pagkontrol ng polusyon ay hindi kanais-nais, at sa wakas ang ilang mga pharmaceutical plant ay namuhunan nang malaki sa pagbabago, ngunit ang kalidad ng mga gamot ay hindi pa gaanong napabuti.
Ang disenyo at pagtatayo ng mga halaman ng malinis na produksyon ng parmasyutiko, ang paggawa at pag-install ng mga kagamitan at pasilidad sa mga halaman, ang kalidad ng mga hilaw at pantulong na materyales at mga materyales sa packaging na ginagamit sa produksyon, at ang hindi kanais-nais na pagpapatupad ng mga pamamaraan ng kontrol para sa malinis na mga tao at malinis na pasilidad makakaapekto sa kalidad ng produkto. Ang mga dahilan na nakakaapekto sa kalidad ng produkto sa konstruksiyon ay ang pagkakaroon ng mga problema sa proseso ng control link, at may mga nakatagong panganib sa panahon ng proseso ng pag-install at pagtatayo, na ang mga sumusunod:
① Ang panloob na dingding ng air duct ng purification air conditioning system ay hindi malinis, ang koneksyon ay hindi mahigpit, at ang air leakage rate ay masyadong malaki;
② Hindi masikip ang color steel plate enclosure structure, hindi wasto ang sealing measures sa pagitan ng malinis na kwarto at ng technical mezzanine (ceiling), at hindi airtight ang saradong pinto;
③ Ang mga pandekorasyon na profile at mga pipeline ng proseso ay bumubuo ng mga patay na sulok at akumulasyon ng alikabok sa malinis na silid;
④ Ang ilang mga lokasyon ay hindi ginawa ayon sa mga kinakailangan sa disenyo at hindi nakakatugon sa mga kaugnay na kinakailangan at regulasyon;
⑤ Ang kalidad ng ginamit na sealant ay hindi ayon sa pamantayan, madaling matanggal, at masira;
⑥ Ang return at exhaust color steel plate aisles ay konektado, at ang alikabok ay pumapasok sa return air duct mula sa tambutso;
⑦ Ang inner wall weld ay hindi nabubuo kapag nagwe-welding ng hindi kinakalawang na asero na sanitary pipe tulad ng process purified water at injection water;
⑧ Hindi gumana ang air duct check valve, at ang backflow ng hangin ay nagdudulot ng polusyon;
⑨ Ang kalidad ng pag-install ng drainage system ay hindi ayon sa pamantayan, at ang pipe rack at mga accessories ay madaling makaipon ng alikabok;
⑩ Ang setting ng pagkakaiba sa presyon ng malinis na silid ay hindi kwalipikado at hindi nakakatugon sa mga kinakailangan sa proseso ng produksyon.
Industriya ng pag-print at packaging:
Sa pag-unlad ng lipunan, ang mga produkto ng industriya ng pag-imprenta at industriya ng packaging ay bumuti din. Ang malakihang kagamitan sa pag-print ay pumasok sa cleanroom, na maaaring lubos na mapabuti ang kalidad ng mga naka-print na produkto at makabuluhang taasan ang kwalipikadong rate ng mga produkto. Ito rin ang pinakamahusay na pagsasama ng industriya ng paglilinis at industriya ng pag-print. Pangunahing sinasalamin ng pag-print ang temperatura at halumigmig ng produkto sa kapaligiran ng espasyo ng patong, ang bilang ng mga particle ng alikabok, at direktang gumaganap ng mahalagang papel sa kalidad ng produkto at kwalipikadong rate. Ang industriya ng packaging ay pangunahing makikita sa temperatura at halumigmig ng kapaligiran sa espasyo, ang bilang ng mga particle ng alikabok sa hangin, at ang kalidad ng tubig sa packaging ng pagkain at pharmaceutical packaging. Siyempre, napakahalaga din ng standardized operating procedures ng production personnel.
Ang pag-spray na walang alikabok ay isang independiyenteng closed production workshop na binubuo ng mga steel sandwich panel, na maaaring epektibong salain ang polusyon ng masamang kapaligiran sa hangin sa mga produkto at bawasan ang alikabok sa lugar ng pag-spray at rate ng depekto ng produkto. Ang application ng dust-free na teknolohiya ay higit na nagpapabuti sa kalidad ng hitsura ng mga produkto, tulad ng TV/computer, mobile phone shell, DVD/VCD, game console, video recorder, PDA handheld computer, camera shell, audio, hair dryer, MD, makeup , mga laruan at iba pang workpiece. Proseso: loading area → manual dust removal → electrostatic dust removal → manual/automatic spraying → drying area → UV paint curing area → cooling area → screen printing area → quality inspection area → receiving area.
Upang patunayan na ang food packaging dust-free workshop ay gumagana nang kasiya-siya, dapat itong patunayan na ito ay nakakatugon sa mga kinakailangan ng mga sumusunod na pamantayan:
① Ang dami ng suplay ng hangin ng packaging ng pagkain na walang alikabok na pagawaan ay sapat upang matunaw o maalis ang polusyon na nabuo sa loob ng bahay.
② Ang hangin sa packaging ng pagkain na walang alikabok na pagawaan ay dumadaloy mula sa malinis na lugar patungo sa lugar na may mahinang kalinisan, ang daloy ng kontaminadong hangin ay mababawasan, at ang direksyon ng daloy ng hangin sa pintuan at sa loob ng gusali ay tama.
③ Ang suplay ng hangin ng food packaging na walang alikabok na pagawaan ay hindi makabuluhang magpapataas ng polusyon sa loob ng bahay.
④ Ang estado ng paggalaw ng panloob na hangin sa packaging ng pagkain na walang alikabok na pagawaan ay maaaring matiyak na walang mataas na konsentrasyon na lugar ng pagtitipon sa saradong silid. Kung natutugunan ng malinis na silid ang mga kinakailangan ng pamantayan sa itaas, ang konsentrasyon ng butil o konsentrasyon ng mikrobyo nito (kung kinakailangan) ay maaaring masukat upang matukoy na nakakatugon ito sa tinukoy na mga pamantayan ng malinis na silid.
Industriya ng packaging ng pagkain:
1. Ang suplay ng hangin at dami ng tambutso: Kung ito ay isang magulong malinis na silid, dapat sukatin ang suplay ng hangin at dami ng tambutso nito. Kung ito ay isang unidirectional na malinis na silid, ang bilis ng hangin nito ay dapat masukat.
2. Kontrol ng daloy ng hangin sa pagitan ng mga zone: Upang patunayan na ang direksyon ng daloy ng hangin sa pagitan ng mga zone ay tama, iyon ay, ito ay dumadaloy mula sa malinis na lugar patungo sa lugar na may mahinang kalinisan, ito ay kinakailangan upang subukan:
① Tama ang pagkakaiba ng presyon sa pagitan ng bawat sona;
② Tama ang direksyon ng daloy ng hangin sa pintuan o mga siwang sa dingding, sahig, atbp., ibig sabihin, ito ay dumadaloy mula sa malinis na lugar patungo sa lugar na may mahinang kalinisan.
3. Pag-detect ng leak ng filter: Dapat suriin ang high-efficiency na filter at ang panlabas na frame nito upang matiyak na hindi dadaan ang mga nasuspinde na pollutant:
① Sirang filter;
② Ang agwat sa pagitan ng filter at ang panlabas na frame nito;
③ Iba pang bahagi ng filter device at lumusob sa kwarto.
4. Isolation leak detection: Ang pagsubok na ito ay upang patunayan na ang mga nasuspinde na pollutant ay hindi tumagos sa mga materyales sa gusali at lumusob sa malinis na silid.
5. Indoor airflow control: Ang uri ng airflow control test ay depende sa airflow pattern ng malinis na silid - kung ito ay magulong o unidirectional. Kung ang daloy ng hangin sa malinis na silid ay magulo, dapat itong ma-verify na walang lugar sa silid kung saan ang daloy ng hangin ay hindi sapat. Kung ito ay isang unidirectional na malinis na silid, dapat itong ma-verify na ang bilis ng hangin at direksyon ng hangin ng buong silid ay nakakatugon sa mga kinakailangan sa disenyo.
6. Nasuspinde na konsentrasyon ng particle at konsentrasyon ng microbial: Kung ang mga pagsubok sa itaas ay nakakatugon sa mga kinakailangan, ang konsentrasyon ng butil at konsentrasyon ng microbial (kung kinakailangan) ay sa wakas ay sinusukat upang i-verify na natutugunan ng mga ito ang mga teknikal na kinakailangan ng disenyo ng malinis na silid.
7. Iba pang mga pagsusuri: Bilang karagdagan sa mga pagsusuri sa pagkontrol ng polusyon sa itaas, ang isa o higit pa sa mga sumusunod na pagsusuri ay dapat minsang isagawa: temperatura; kamag-anak na kahalumigmigan; panloob na pagpainit at kapasidad ng paglamig; halaga ng ingay; pag-iilaw; halaga ng vibration.
Industriya ng pharmaceutical packaging:
1. Mga kinakailangan sa pagkontrol sa kapaligiran:
① Ibigay ang antas ng air purification na kinakailangan para sa produksyon. Ang bilang ng mga particle ng alikabok ng hangin at mga live na mikroorganismo sa proyekto ng paglilinis ng packaging workshop ay dapat na regular na masuri at maitala. Ang pagkakaiba sa static na presyon sa pagitan ng mga workshop ng packaging ng iba't ibang antas ay dapat panatilihin sa loob ng tinukoy na halaga.
② Ang temperatura at relatibong halumigmig ng proyekto sa paglilinis ng packaging workshop ay dapat na pare-pareho sa mga kinakailangan sa proseso ng produksyon nito.
③ Ang lugar ng paggawa ng mga penicillins, mga gamot na may mataas na allergenic at anti-tumor ay dapat na nilagyan ng isang independiyenteng sistema ng air-conditioning, at ang maubos na gas ay dapat na dalisayin.
④ Para sa mga silid na lumilikha ng alikabok, ang mga epektibong kagamitan sa pangongolekta ng alikabok ay dapat na naka-install upang maiwasan ang cross-contamination ng alikabok.
⑤ Para sa mga silid na pantulong sa produksyon tulad ng imbakan, ang mga pasilidad ng bentilasyon at temperatura at halumigmig ay dapat na pare-pareho sa mga kinakailangan ng produksyon at packaging ng parmasyutiko.
2. Pag-zoning ng kalinisan at dalas ng bentilasyon: Dapat na mahigpit na kontrolin ng malinis na silid ang kalinisan ng hangin, gayundin ang mga parameter tulad ng temperatura sa kapaligiran, halumigmig, dami ng sariwang hangin at pagkakaiba sa presyon.
① Ang antas ng purification at dalas ng bentilasyon ng pharmaceutical production at packaging workshop Ang kalinisan ng hangin ng purification project ng pharmaceutical production at packaging workshop ay nahahati sa apat na antas: class 100, class 10,000, class 100,000 at class 300,000. Upang matukoy ang dalas ng bentilasyon ng malinis na silid, kinakailangan upang ihambing ang dami ng hangin ng bawat item at kunin ang pinakamataas na halaga. Sa pagsasagawa, ang dalas ng bentilasyon ng klase 100 ay 300-400 beses/h, klase 10,000 ay 25-35 beses/h, at ang klase 100,000 ay 15-20 beses/h.
② Cleanliness zoning ng cleanroom project ng pharmaceutical packaging workshop. Ang tiyak na zoning ng kalinisan ng produksyon ng parmasyutiko at kapaligiran ng packaging ay batay sa pambansang pamantayang pamantayan ng paglilinis.
③ Pagpapasiya ng iba pang mga parameter ng kapaligiran ng proyekto ng cleanroom ng packaging workshop.
④ Temperatura at halumigmig ng cleanroom project ng packaging workshop. Ang temperatura at kamag-anak na halumigmig ng malinis na silid ay dapat sumunod sa proseso ng produksyon ng parmasyutiko. Temperatura: 20~23℃ (tag-init) para sa kalinisan ng klase 100 at klase 10,000, 24~26℃ para sa kalinisan ng klase 100,000 at klase 300,000, 26~27℃ para sa pangkalahatang mga lugar. Ang Class 100 at 10,000 na kalinisan ay mga sterile na silid. Relatibong halumigmig: 45-50% (tag-init) para sa mga hygroscopic na gamot, 50%~55% para sa solidong paghahanda tulad ng mga tablet, 55%~65% para sa mga iniksyon ng tubig at mga likido sa bibig.
⑤ Malinis na presyon ng silid upang mapanatili ang kalinisan sa loob ng bahay, ang positibong presyon ay dapat mapanatili sa loob ng bahay. Para sa mga malinis na silid na gumagawa ng alikabok, mga nakakapinsalang sangkap, at gumagawa ng uri ng penicillin na lubos na allergenic na mga gamot, dapat na pigilan ang panlabas na polusyon o dapat na mapanatili ang relatibong negatibong presyon sa pagitan ng mga lugar. Static pressure ng mga silid na may iba't ibang antas ng kalinisan. Ang panloob na presyon ay dapat mapanatili na positibo, na may pagkakaiba na higit sa 5Pa mula sa katabing silid, at ang static na pagkakaiba sa presyon sa pagitan ng malinis na silid at ng panlabas na kapaligiran ay dapat na higit sa 10Pa.
Industriya ng pagkain:
Ang pagkain ang unang pangangailangan ng mga tao, at ang mga sakit ay nagmumula sa bibig, kaya ang kaligtasan at kalinisan ng industriya ng pagkain ay may mahalagang papel sa ating pang-araw-araw na buhay. Pangunahing kailangang kontrolin ang kaligtasan at kalinisan ng pagkain sa tatlong aspeto: una, ang standardized operation ng production personnel; pangalawa, ang kontrol sa panlabas na polusyon sa kapaligiran (dapat magtatag ng medyo malinis na operating space. Pangatlo, ang pinagmumulan ng pagkuha ay dapat na walang problemang hilaw na materyales ng produkto.
Ang lugar ng food production workshop ay inangkop sa produksyon, na may makatwirang layout at makinis na drainage; ang sahig ng pagawaan ay ginawa gamit ang hindi madulas, malakas, hindi natatagusan at mga materyales na lumalaban sa kaagnasan, at flat, walang akumulasyon ng tubig, at pinananatiling malinis; ang labasan ng pagawaan at ang mga drainage at ventilation na lugar na konektado sa labas ng mundo ay nilagyan ng mga anti-rat, anti-fly at anti-insect facility. Ang mga dingding, kisame, pinto at bintana sa pagawaan ay dapat na gawa sa hindi nakakalason, mapusyaw na kulay, hindi tinatablan ng tubig, hindi tinatablan ng amag, hindi nadudugo at madaling linisin na mga materyales. Ang mga sulok ng mga dingding, ang mga sulok sa lupa at ang mga tuktok na sulok ay dapat magkaroon ng isang arko (ang radius ng curvature ay hindi dapat mas mababa sa 3cm). Ang mga operating table, conveyor belt, transport vehicle at mga tool sa workshop ay dapat na gawa sa hindi nakakalason, corrosion-resistant, walang kalawang, madaling linisin at disimpektahin, at solid na materyales. Ang sapat na bilang ng mga kagamitan o supply sa paghuhugas ng kamay, pagdidisimpekta at pagpapatuyo ng kamay ay dapat na i-set up sa naaangkop na mga lokasyon, at ang mga gripo ay dapat na hindi manu-manong switch. Ayon sa mga pangangailangan ng pagproseso ng produkto, dapat mayroong mga pasilidad sa pagdidisimpekta para sa mga sapatos, bota at gulong sa pasukan ng pagawaan. Dapat mayroong isang dressing room na konektado sa workshop. Ayon sa mga pangangailangan ng pagproseso ng produkto, dapat ding i-set up ang mga palikuran at shower room na konektado sa workshop.
Optoelectronics:
Ang malinis na silid para sa mga produktong optoelectronic ay karaniwang angkop para sa mga elektronikong instrumento, kompyuter, pabrika ng semiconductor, industriya ng sasakyan, industriya ng aerospace, photolithography, pagmamanupaktura ng microcomputer at iba pang mga industriya. Bilang karagdagan sa kalinisan ng hangin, kinakailangan din upang matiyak na ang mga kinakailangan ng pag-alis ng static na kuryente ay natutugunan. Ang sumusunod ay isang panimula sa dust-free purification workshop sa industriya ng optoelectronics, na ginagawang halimbawa ang modernong industriya ng LED.
Pag-install ng proyekto ng LED cleanroom workshop at pagtatasa ng kaso ng konstruksiyon: Sa disenyong ito, tumutukoy ito sa pag-install ng ilang purification na walang alikabok na mga workshop para sa mga proseso ng terminal, at ang kalinisan sa paglilinis nito ay karaniwang class 1,000, class 10,000 o class 100,000 cleanroom workshop. Ang pag-install ng backlight screen cleanroom workshop ay pangunahin para sa stamping workshops, assembly at iba pang cleanroom workshop para sa mga naturang produkto, at ang kalinisan nito ay karaniwang class 10,000 o class 100,000 cleanroom workshop. Mga kinakailangan sa panloob na air parameter para sa pag-install ng LED cleanroom workshop:
1. Mga kinakailangan sa temperatura at halumigmig: Ang temperatura ay karaniwang 24±2℃, at ang relatibong halumigmig ay 55±5%.
2. Dami ng sariwang hangin: Dahil maraming tao sa ganitong uri ng malinis na pagawaan na walang alikabok, ang mga sumusunod na pinakamataas na halaga ay dapat kunin ayon sa mga sumusunod na halaga: 10-30% ng kabuuang dami ng suplay ng hangin ng hindi unidirectional na malinis na silid pagawaan; ang dami ng sariwang hangin na kinakailangan upang mabayaran ang panloob na tambutso at mapanatili ang panloob na positibong halaga ng presyon; tiyakin na ang dami ng sariwang hangin sa loob ng bahay kada tao kada oras ay ≥40m3/h.
3. Malaking air supply volume. Upang matugunan ang kalinisan at balanse ng init at halumigmig sa pagawaan ng malinis na silid, kinakailangan ang malaking dami ng suplay ng hangin. Para sa isang pagawaan na 300 metro kuwadrado na may taas na kisame na 2.5 metro, kung ito ay isang klaseng 10,000 cleanroom workshop, ang dami ng suplay ng hangin ay kailangang 300*2.5*30=22500m3/h (ang dalas ng pagpapalit ng hangin ay ≥25 beses/h ); kung ito ay isang class 100,000 cleanroom workshop, ang air supply volume ay kailangang 300*2.5*20=15000m3/h (air change frequency ay ≥15 times/h).
Medikal at kalusugan:
Ang malinis na teknolohiya ay tinatawag ding teknolohiya ng malinis na silid. Bilang karagdagan sa pagtugon sa mga karaniwang kinakailangan ng temperatura at halumigmig sa mga naka-air condition na silid, ang iba't ibang mga pasilidad sa engineering at teknikal at mahigpit na pamamahala ay ginagamit upang kontrolin ang panloob na nilalaman ng particle, daloy ng hangin, presyon, atbp. sa loob ng isang tiyak na saklaw. Ang ganitong uri ng silid ay tinatawag na isang malinis na silid. Isang malinis na silid ang itinayo at ginagamit sa isang ospital. Sa pag-unlad ng pangangalagang medikal at kalusugan at mataas na teknolohiya, ang malinis na teknolohiya ay mas malawak na ginagamit sa mga medikal na kapaligiran, at ang mga teknikal na kinakailangan para sa sarili nito ay mas mataas din. Ang mga malinis na silid na ginagamit sa medikal na paggamot ay pangunahing nahahati sa tatlong kategorya: malinis na operating room, malinis na nursing ward at malinis na laboratoryo.
Modular na silid ng pagpapatakbo:
Ang modular operation room ay ang mga panloob na mikroorganismo bilang target ng kontrol, mga parameter ng pagpapatakbo at mga tagapagpahiwatig ng pag-uuri, at ang kalinisan ng hangin ay isang kinakailangang kondisyon ng garantiya. Ang modular operation room ay maaaring nahahati sa mga sumusunod na antas ayon sa antas ng kalinisan:
1. Espesyal na modular operation room: Ang kalinisan ng operating area ay class 100, at ang nakapalibot na lugar ay class 1,000. Ito ay angkop para sa mga aseptikong operasyon tulad ng mga paso, joint conversion, organ transplantation, brain surgery, ophthalmology, plastic surgery at cardiac surgery.
2. Modular operation room: Ang kalinisan ng operation area ay class 1000, at ang nakapalibot na lugar ay class 10,000. Ito ay angkop para sa aseptikong operasyon tulad ng thoracic surgery, plastic surgery, urology, hepatobiliary at pancreatic surgery, orthopedic surgery at pagkuha ng itlog.
3. Pangkalahatang modular operation room: Ang kalinisan ng operating area ay class 10,000, at ang nakapalibot na lugar ay class 100,000. Ito ay angkop para sa pangkalahatang operasyon, dermatolohiya at operasyon sa tiyan.
4. Quasi-clean modular operation room: Ang kalinisan ng hangin ay class 100,000, na angkop para sa obstetrics, anorectal surgery at iba pang operasyon. Bilang karagdagan sa antas ng kalinisan at konsentrasyon ng bacterial ng malinis na operating room, ang mga nauugnay na teknikal na parameter ay dapat ding sumunod sa mga nauugnay na regulasyon. Tingnan ang pangunahing talahanayan ng mga teknikal na parameter ng mga silid sa lahat ng antas sa malinis na operating department. Ang layout ng eroplano ng modular operation room ay dapat nahahati sa dalawang bahagi: malinis na lugar at hindi malinis na lugar ayon sa pangkalahatang mga kinakailangan. Ang operating room at ang functional room na direktang nagsisilbi sa operation room ay dapat na nasa malinis na lugar. Kapag dumaan ang mga tao at bagay sa iba't ibang lugar ng kalinisan sa modular operation room, dapat na naka-install ang mga airlock, buffer room o pass box. Ang silid ng pagpapatakbo ay karaniwang matatagpuan sa pangunahing bahagi. Ang panloob na plane at channel form ay dapat sumunod sa mga prinsipyo ng functional flow at malinaw na paghihiwalay ng malinis at marumi.
Ilang uri ng malinis na nursing ward sa ospital:
Ang mga malinis na nursing ward ay nahahati sa mga isolation ward at intensive care unit. Ang mga isolation ward ay nahahati sa apat na antas ayon sa biological na panganib: P1, P2, P3, at P4. Ang mga P1 ward ay karaniwang kapareho ng mga ordinaryong ward, at walang espesyal na pagbabawal sa pagpasok at paglabas ng mga tagalabas; Ang mga P2 ward ay mas mahigpit kaysa sa P1 na mga ward, at ang mga tagalabas ay karaniwang ipinagbabawal na pumasok at lumabas; Ang mga P3 ward ay nakahiwalay sa labas ng mabibigat na pinto o buffer room, at negatibo ang panloob na presyon ng silid; Ang mga P4 ward ay pinaghihiwalay mula sa labas ng mga isolation area, at ang panloob na negatibong presyon ay pare-pareho sa 30Pa. Ang mga medikal na kawani ay nagsusuot ng proteksiyon na damit upang maiwasan ang impeksyon. Kasama sa mga intensive care unit ang ICU (intensive care unit), CCU (cardiovascular patient care unit), NICU (premature infant care unit), leukemia room, atbp. Ang room temperature ng leukemia room ay 242, ang bilis ng hangin ay 0.15-0.3/ m/s, ang relatibong halumigmig ay mas mababa sa 60%, at ang kalinisan ay nasa klase 100. Kasabay nito, ang pinakamalinis na hangin na inihahatid ay dapat maabot sa pasyente ulo muna, upang ang bibig at ilong na lugar ng paghinga ay nasa gilid ng suplay ng hangin, at ang pahalang na daloy ay mas mahusay. Ang pagsukat ng bacterial concentration sa burn ward ay nagpapakita na ang paggamit ng vertical laminar flow ay may malinaw na mga pakinabang kaysa sa bukas na paggamot, na may bilis ng pag-iniksyon ng laminar na 0.2m/s, temperatura na 28-34, at antas ng kalinisan ng klase 1000. Respiratory Ang mga organ ward ay bihira sa China. Ang ganitong uri ng ward ay may mahigpit na mga kinakailangan sa panloob na temperatura at halumigmig. Ang temperatura ay kinokontrol sa 23-30 ℃, ang relatibong halumigmig ay 40-60%, at ang bawat ward ay maaaring iakma ayon sa sariling pangangailangan ng pasyente. Ang antas ng kalinisan ay kinokontrol sa pagitan ng class 10 at class 10000, at ang ingay ay mas mababa sa 45dB (A). Ang mga tauhan na papasok sa ward ay dapat sumailalim sa personal na paglilinis tulad ng pagpapalit ng damit at pagligo, at ang ward ay dapat mapanatili ang positibong presyon.
Laboratory:
Ang mga laboratoryo ay nahahati sa mga ordinaryong laboratoryo at biosafety laboratories. Ang mga eksperimento na isinasagawa sa mga ordinaryong malinis na laboratoryo ay hindi nakakahawa, ngunit ang kapaligiran ay kinakailangan na walang masamang epekto sa mismong eksperimento. Samakatuwid, walang mga proteksiyon na pasilidad sa laboratoryo, at ang kalinisan ay dapat matugunan ang mga pang-eksperimentong kinakailangan.
Ang biosafety laboratory ay isang biyolohikal na eksperimento na may mga pasilidad ng pangunahing proteksyon na maaaring makamit ang pangalawang proteksyon. Ang lahat ng siyentipikong eksperimento sa larangan ng microbiology, biomedicine, functional na eksperimento, at gene recombination ay nangangailangan ng biosafety laboratories. Ang core ng biosafety laboratories ay kaligtasan, na nahahati sa apat na antas: P1, P2, P3, at P4 ayon sa antas ng biological hazard.
Ang mga laboratoryo ng P1 ay angkop para sa napakapamilyar na mga pathogen, na hindi kadalasang nagdudulot ng mga sakit sa malulusog na matatanda at nagdudulot ng kaunting panganib sa mga eksperimental na tauhan at sa kapaligiran. Ang pinto ay dapat sarado sa panahon ng eksperimento at ang operasyon ay dapat isagawa ayon sa ordinaryong microbiological na mga eksperimento; Ang mga P2 laboratories ay angkop para sa mga pathogen na katamtamang potensyal na mapanganib sa mga tao at sa kapaligiran. Ang pag-access sa lugar na pang-eksperimento ay pinaghihigpitan. Ang mga eksperimento na maaaring magdulot ng aerosol ay dapat isagawa sa Class II na biosafety cabinet, at ang mga autoclave ay dapat na available; Ginagamit ang P3 laboratories sa mga pasilidad ng klinikal, diagnostic, pagtuturo, o produksyon. Ang gawaing nauugnay sa endogenous at exogenous pathogens ay isinasagawa sa antas na ito. Ang pagkakalantad at paglanghap ng mga pathogen ay magdudulot ng malubha at posibleng nakamamatay na mga sakit. Ang laboratoryo ay nilagyan ng mga double door o airlocks at isang panlabas na nakahiwalay na eksperimentong lugar. Ang mga hindi miyembro ng kawani ay ipinagbabawal na pumasok. Ang laboratoryo ay ganap na negatibong presyon. Ang Class II biosafety cabinet ay ginagamit para sa mga eksperimento. Ang mga filter ng Hepa ay ginagamit upang salain ang panloob na hangin at maubos ito sa labas. Ang P4 laboratories ay may mas mahigpit na pangangailangan kaysa sa P3 laboratories. Ang ilang mga mapanganib na exogenous pathogen ay may mataas na indibidwal na panganib ng impeksyon sa laboratoryo at mga sakit na nagbabanta sa buhay na dulot ng paghahatid ng aerosol. Ang mga nauugnay na gawain ay dapat isagawa sa P4 na mga laboratoryo. Ang istraktura ng isang independiyenteng lugar ng paghihiwalay sa isang gusali at isang panlabas na partisyon ay pinagtibay. Ang negatibong presyon ay pinananatili sa loob ng bahay. Ang mga biosafety cabinet ng Class III ay ginagamit para sa mga eksperimento. Naka-set up ang mga air partition device at shower room. Ang mga operator ay dapat magsuot ng proteksiyon na damit. Ang mga hindi miyembro ng kawani ay ipinagbabawal na pumasok. Ang ubod ng disenyo ng mga biosafety laboratories ay dynamic na paghihiwalay, at ang mga hakbang sa tambutso ay ang focus. Binibigyang-diin ang on-site na pagdidisimpekta, at binibigyang pansin ang paghihiwalay ng malinis at maruming tubig upang maiwasan ang aksidenteng pagkalat. Kinakailangan ang katamtamang kalinisan.
Oras ng post: Hul-26-2024